Het verhaal van Tjarda Verheijen is uitzonderlijk: ‘Mijn broertje ging met een klapvoet naar de dokter. Zelf dachten mijn moeder en ik dat het waarschijnlijk zou liggen aan een vitaminetekort, maar mijn broertje had het internet al afgestruind. Hij concludeerde dat hij of de ziekte van Lyme had, of multiple sclerose (MS). Toen bloedprikken geen resultaat opleverde, kwamen de reflextesten. De dokter vertrouwde het niet en stuurde hem door naar de neuroloog.’
Hij bleef achteruit gaan
Bij de neuroloog bleek dat hij al aardig wat schubs (MS-aanvallen) had gehad. ‘Hij bleef achteruit gaan. Hij kreeg gelijk een prednisonkuur, maar dit deed helemaal niks. Hij heeft twee keer in een revalidatiecentrum gelegen, maar beide keren moest hij hier binnen 24 uur alweer weg omdat hij zo erg achteruit ging. Meer MS-medicatie en nog een prednisonkuur volgden, beiden zonder resultaat. Zijn hersenen en ruggenmerg zaten vol met ontstekingen. Toen hij niet meer kon lopen en niet meer kon praten hebben we hem naar huis gehaald. Binnen een week is hij toen overleden.’
Contact met anderen
Tussen de diagnose en zijn overlijden zat slechts zeven weken. ‘Voordat mijn broertje MS kreeg wist ik niet wat de ziekte inhield. Nu weet ik dat het echt een rotziekte is. In de tijd van zijn ziek zijn heb ik veel gedeeld op social media. Hierdoor kreeg ik contact met een aantal volgers die ook MS hebben. Zij stuurden mij berichtjes waarin ze met mij meeleefden en waarin ze deelden wat de MS met hen deed. Ik heb er nooit bij stil gestaan wat voor een effect MS kan hebben op een leven’.
‘Ik zou een goede zijn voor de wetenschap’
‘Bij mijn broertje is het echt super snel gegaan, ook de neurologen hadden nog nooit iemand gezien die in zo’n korte tijd na de diagnose is overleden. Toen mijn broertje nog kon praten zei hij ‘Ik zou een goede zijn voor de wetenschap’. Bij zijn crematie hebben we daarom besloten om collectebussen neer te zetten om hiermee geld op te halen voor onderzoek naar MS.’
Negatief omzetten naar positief
‘Ook heb ik me ingeschreven voor de MS Motion Virtual Run. Dit is een wandel- en hardloopevenement van het Nationaal MS Fonds waarmee geld opgehaald wordt voor MS. Op deze manier hoop ik toch bij te kunnen dragen aan de wens van mijn broertje. Na inschrijven heb ik in korte tijd al zoveel steun ontvangen van familie en vrienden! Ze vinden het mooi dat ik op deze manier iets negatiefs omdraai naar iets positiefs. Het werkt ook helend voor mijzelf. Door COVID-19 loop ik nu elke maand een Virtual Run, maar deze is toch wel speciaal!’
Meehelpen?
Het Nationaal MS Fonds strijdt voor een beter leven voor mensen met MS, nu en in de toekomst. Dit gebeurt aan de hand van drie pijlers: onderzoek, coaching en voorlichting. De uiteindelijk droom? Een wereld zonder MS. Ben je geïnspireerd door het verhaal van Tjarda en wil je bijdragen? Via msmotion.nl/locatie/ms-motion-virtual-run kun je in beweging komen voor MS en je inschrijven voor de Virtual Run editie op 27 september.
